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[PromoCell] HCM(Human Cardiac Myocytes) 제품 사용 논문_Cardiovascular research(심혈관연구)

드림셀 2026-04-09 조회수 63




PromoCell : 다양한 연구 분야에 과학적 지원


PromoCell은 human primary cells와 optimized cell culture media를 통해 다양한 생명과학 연구를 지원하고 있습니다. 

이러한 제품들은 질병 메커니즘 연구, 신약 개발, 세포 치료 연구 등 다양한 분야의 peer-reviewed 논문에서 활용되고 있습니다.


각 연구 분야에서 영향력 지수(impact factor)가 높은 권위있는 저널에 실제로 PromoCell 제품이 활용된 2024-2025년 최신 peer-reviewed 연구 논문을 소개합니다. 이를 통해 연구자들이 생리학적으로 관련된 세포 모델과 cell culture tools을 활용하여 어떻게 실험 모델을 구축하고 새로운 scientific insight를 도출하고 있는지 확인할 수 있습니다.


각 연구 사례에서는 사용된 PromoCell 제품과 해당 논문을 함께 확인할 수 있어, 실제 연구 환경에서의 적용 가능성과 활용 사례를 보다 구체적으로 살펴볼 수 있습니다.


본 섹션에서는 HCM(Human Cardiac Myocytes)을 사용한 논문인 Cardiovascular research(심혈관연구)에 관련하여 소개합니다.


프로모셀(PromoCell)의 HCM(Human Cardiac Myocytes, 인간 심근세포)는 성인 심실에서 분리한 일차 인간 심근세포로, 체외 심혈관 연구에 매우 유용한 모델을 제공합니다. 이 세포는 sarcomeric α-actinin과 slow muscle myosin positivity 반응을 특징으로 하며, 심장 질환, 치료적 개입, 세포 반응 연구에 광범위하게 사용되어 왔습니다. 

주요 연구 결과로는 심장 질환 모델링, 약물 효능 평가, 세포 상호작용 이해에 있어 HCM 세포의 역할이 있습니다. HCM 인간 심근세포는 심장 비대 및 독성에 대한 화합물의 보호 효과, 화학 요법 및 바이러스 감염이 심장 건강에 미치는 영향, 환경 요인이 심장 기능에 미치는 영향 등을 탐구하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 체외에서 증식하고 기능을 유지하는 능력 덕분에 심장 생물학 및 재생 의학 분야의 장기 연구에 이상적입니다. 또한, 이 세포는 유전자 발현, 신호 전달 경로, 세포 노화 연구에도 필수적입니다. 

전반적으로, HCM 인간 심근세포는 심혈관 연구 및 치료법 개발을 발전시키는데 중요한 도구입니다.


Adult cardiomyocytes‐derived EVs for the treatment of cardiac fibrosis

M Prieto‐Vila, Y Yoshioka, N Kuriyama, A Okamura, Y Yamamoto, A Muranaka, T Ochiya
Journal of extracellular vesicles, 2024
IF 14.5
PromoCell의 인간 유래 일차 심근세포(C-12810, Human Primary Cardiac Myocytes, HCM)는 연구자들이 심장 질환 치료를 위한 혁신적인 접근법을 개발하는 데 기여해 왔습니다.

최근 도쿄의과대학 연구진은 PromoCell의 Human Primary Cardiac Myocytes (HCM)를 활용하여, 성인 심근세포 유래 세포외소포(extracellular vesicles, EVs)가 심장 섬유화 치료에 활용될 수 있는 가능성을 입증했습니다. 이 연구는 Journal of Extracellular Vesicles에 게재되었으며, 해당 EV가 섬유아세포의 활성화를 감소시키고 동물 모델(in vivo)에서 심장 기능을 개선할 수 있음을 보여주었습니다. 또한 연구진은 성인 심근세포 유래 EV에 항섬유화 경로를 표적으로 하는 microRNA가 포함되어 있으며, 심장 미세환경이 심장 섬유아세포의 EV 흡수를 더욱 촉진한다는 사실도 확인했습니다.

이번 연구는 심장 질환을 위한 세포 비의존성(cell-free) 치료법 개발에 있어 중요한 진전을 의미하며, 향후 환자에게 보다 덜 침습적인 치료 옵션을 제공할 수 있는 가능성을 제시합니다.





Dissecting regulatory non-coding GWAS loci reveals fibroblast causal genes with pathophysiological relevance to heart failure

R Gill, DR Lu, I Eres, J Lu, J Cui, C Wang, ZJ Yu, T Yamawaki, H Zhou, B Pei, JM Amrute
Nature communications, 2025
IF 14.7

PromoCell의 인간 심근세포(Human Cardiac Myocytes, HCM)는 본 연구에서 통합 Hi-C, ATAC-seq 및 bulk RNA-seq 분석을 확장하는 데 활용되었습니다.

전구세포(progenitor) 특성을 가지며 수축 기능이 없는(noncontractile) 이 세포들은 3,982개의 활성 및 기능성 SNP-유전자 쌍을 규명하는 데 중요한 역할을 했으며, 이를 통해 심장 질환 관련 유전적 신호를 이해하는 데 크게 기여했습니다.

다만, 이러한 세포가 전구세포의 성격을 띠고 완전히 분화된 상태가 아니라는 점은, 신선하게 분리한 인간 심실 심근세포(freshly isolated human ventricular myocytes)에 비해 생리적 관련성이 제한될 수 있다는 한계를 가집니다.




Novel Long Noncoding RNA HEAT4 Affects Monocyte Subtypes, Reducing Inflammation and Promoting Vascular Healing

JM Kneuer, IA Grajek, M Winkler, S Erbe, T Meinecke, R Weiss, T Garfias-Veitl, BN Sheikh
Circulation, 2024
IF 35

Human Coronary Artery Endothelial Cells(HCAEC; PromoCell, #C-12221)Human Cardiac Myocytes(HCM; PromoCell, #C-12810), 즉 PromoCell의 인간 심근세포는 배양 후 RNA 분리 및 qPCR 분석에 사용되었으며, 본 연구에서 중요한 역할을 수행했습니다.

이 세포들은 HEAT4가 심장 관련 세포에 미치는 영향을 조사하는 데 필수적으로 활용되었으며, 염증 반응과 혈관 치유에 관한 전체 연구 결과에 중요한 기여를 했습니다. 연구 결과, HEAT4는 단핵구(monocyte) 아형에 영향을 주어 염증을 감소시키고 혈관 치유를 촉진하는 것으로 나타났으며, 이를 통해 본 연구에서 해당 심장세포들의 중요성이 더욱 강조되었습니다.




Spatiotemporal dynamics of the cardioimmune niche during lesion repair

ASF ChanJ Greiner, L Marschhäuser, TA Brennan, S Perez-Feliz, A Agrawal, H Hemmer…
Nature Cardiovascular Research, 2025
IF 10.8

PromoCell의 Human Cardiac Myocytes(HCM) 성인 인간 심장에서 전구세포 유사 심근세포(progenitor-like cardiomyocytes)를 분리하고 배양하는 데 사되었습니다.

이 세포들은 심장 회복 과정에 관여하는 세포 및 분자 수준의 기전을 이해하는 데 핵심적인 역할을 했으며, 전구세포 관련 유전자 발현의 재활성화와 세포 주기 활성에 대한 중요한 인사이트를 제공했습니다.




Insulin-like growth factor-binding protein-7 (IGFBP7) links senescence to heart failure

L Zhang, D Smyth, M Al-KhalafA Blet, Q Du, J Bernick, M Gong, X Chi, Y Oh, M Roba-Oshin…
Nature Cardiovascular Research, 2022
IF 10.8

본 연구에서 PromoCell의 Human Cardiac Myocytes(HCM) siRNA knockdown 실험에 사용되었으며, 이는 심장 노화(cardiac senescence)와 심부전에서 IGFBP7의 역할을 규명하는 데 핵심적인 역할을 했습니다.

이러한 활용을 통해 연구진은 심장 리모델링과 기능 이상이 발생하는 기전에 대한 중요한 인사이트를 확보할 수 있었으며, 심부전의 병태생리를 이해하는 데 크게 기여했습니다.





Antisense oligonucleotides as a potential therapeutic strategy in hypertrophic cardiomyopathy caused by MYBPC3 variants

S Munteanu, EM Nicolas Rocamora, C Martinez Perez, A Bernabe Garcia…
Cardiovascular Research, 2024
IF 10.2

본 연구에서는 비후성 심근병증에서 절단된(truncated) MYBPC3 단백질을 유발하는 것으로 알려진 MYBPC3 exon 26의 c.2671insG/p.R891Afs*160 변이를 선택하였습니다. 이 변이는 frameshift mutation을 일으켜 비정상적인 단백질 생성으로 이어집니다.

PromoCell의 Primary Human Cardiac Myocytes(HCM)splice site를 표적으로 하는 AON(antisense oligonucleotide) 전달 실험에 사용되었습니다.

연구 결과, 본 연구에서는 2′-O-methyl RNA phosphorothioate backbone으로 화학적으로 변형된 두 가지 AON(AON1 및 AON2) 을 설계하였으며, 이들은 exonic splicing enhancer(ESE) 또는 splice site(SS)를 표적화하여 MYBPC3 exon 26 skipping을 유도할 수 있음을 확인하였습니다.





[심혈관 연구관련 PromoCell 제품군] 


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