전압과 시약 없이 세포 손상을 최소화하는

차세대 비바이러스성 미세유체 세포 전달 플랫폼, Hydroporator® RUO

기존 전기천공법(Electroporation)의 고전압으로 인한 세포 사멸이나 바이러스 벡터의 높은 비용 및 규제 한계로 고민하고 계신가요?

Hydroporator® RUO는 미세유체 와류(Microfluidic vortex) 기전을 이용하여 세포 생존율과 고유 기능을 완벽하게 보존하면서 exogenous cargo를 고효율로 전달하는 혁신적인 Non-viral Intracellular Delivery 시스템입니다.

T세포, NK세포, 줄기세포 등 기존 방식으로 트랜스펙션이 어려웠던 민감한 Primary cells에서도 독보적인 수율과 일관성을 보장합니다.

■ 주요 특장점 (Why Choose Hydroporator® RUO?)

1. 간편하고 효율적인 워크플로우

- Run당 최대 2 x 10^7 cells/mL의 샘플을 수 분 만에 고속 처리합니다.

- 별도의 전달 시약이 필요 없어 프로토콜이 매우 단순합니다.

- 기기에 사전 탑재된 Default Mode를 통해 높고 일관된 재현성을 확보합니다.

2. 광범위한 Cargo 및 세포 타입 호환성

- pDNA, mRNA, siRNA, CRISPR-Cas9 RNPs, 단백질, 나노입자 등 다양한 크기(3 kDa ~ 2,000 kDa 이상)의 물질을 전달할 수 있습니다.

- 세포 표면 수용체나 지질 구성에 의존하지 않는 물리적 기전으로 다양한 Cell line 및 Primary cell에 적용 가능합니다.

3. Primary Cell 맞춤형 설계

- T cell, NK cell, Dendritic cell, MSC, ADSC 등 주요 primary cells에서 우수한 전달 성능을 입증했습니다.

- 세포 자극을 최소화하여 민감한 1차 세포의 활성과 기능을 유지합니다.

4. 세포 고유 기능 및 생존율 보존

- 전압(Voltage)이나 화학적 캐리어(Chemical carrier)를 사용하지 않는 생체 적합성 공정입니다.

- Electroporation 대비 세포 고유 유전자 발현 패턴 변형을 유의미하게 줄여 처리 후 즉각적인 세포 회복이 가능합니다.

■ 기술 사양 및 비교 (Technology Comparison)

[1] Hydroporation (Hydroporator®)

- 작동 기전: 유체에 의한 세포막 변형 (Fluidic membrane deformation)

- 처리 시간: 세포당 수 마이크로초 (Run당 수 분 소요)

- 필요 시약: 추가 시약 없음

- 대형 Cargo 전달 (>200nm NP): 가능

- 최적화 변수: 유량(Flow rate) 단일 변수

- 주요 장점: 세포 손상이 적고 단순하며 확장 가능한 물리적 전달

[2] Viral Vector

- 작동 기전: 바이러스 매개 감염

- 처리 시간: 수 일 소요

- 필요 시약: 바이러스 벡터 필요

- 대형 Cargo 전달: 어려움

- 최적화 변수: Vector type, MOI, 생산 품질

- 주요 장점: 높은 전달 효율 및 장기 발현

[3] Electroporation

- 작동 기전: 전기적 포어 형성

- 처리 시간: 수 밀리초 (복수 펄스)

- 필요 시약: 전용 전해액 및 시약 필요

- 대형 Cargo 전달: 어려움

- 최적화 변수: Voltage, Pulse, Interval

- 주요 장점: 광범위하게 보급된 익숙한 워크플로우

[4] Lipofection

- 작동 기전: 지질 복합체 세포 내 흡수

- 처리 시간: 수 시간 ~ 수 일 소요

- 필요 시약: 전용 지질 시약 필요

- 대형 Cargo 전달: 어려움

- 최적화 변수: Reagent ratio, Cargo 양, 시간

- 주요 장점: 부착 세포 연구에 사용 용이

■ 적용 가능 연구 분야 (Target Use Cases)

1. 암 면역치료제 연구 (CAR-T & CAR-NK)

- Primary human T cells 대상 mRNA 전달을 통해 89.9% 이상의 CAR 표현율과 73.8% 이상의 세포 생존율을 유지합니다.

2. 유전자 교정 (Genome Editing: CRISPR-Cas9)

- Primary human T cell 내 TRAC 및 PD-1 타겟의 CRISPR-Cas9 Double Knockout 연구에서 우수한 교정 효율(46.0% dKO)을 제공합니다.

3. 줄기세포 연구 (Stem Cell Engineering & Rejuvenation)

- 세포 손상 없이 줄기세포 인자(OCT4, SOX2, SSEA4) 발현을 유지하고 산화 스트레스(ROS)를 줄입니다.

4. 세포주 개발 및 나노입자 전달 (Cell Line Development)

- CHO-K1, CHO-S, HEK293T 등 주요 세포주에 mRNA 및 pDNA를 안정적으로 전달하며 200nm 금나노입자 등 대형 매개체 전달 연구에도 활용됩니다.