Biowest의 Exosome-Depleted FBS (S148X) 제품을 사용하여 수행된 각 연구 분야에서 영향력 지수(impact factor)가 높은 권위있는 저널에 실린 2022-2025년 최신 peer-reviewed 연구 논문을 소개합니다.

각 연구 사례에서 사용된  Exosome-Depleted FBS (S148X) 제품과 해당 논문을 함께 확인할 수 있습니다. 

Circulating extracellular vesicles expressing PD1 and PD-L1 predict response and mediate resistance to checkpoint inhibitors immunotherapy in metastatic melanoma

본 논문은 전이성 흑색종(Metastatic Melanoma) 환자에서 Extracellular Vesicle(EV, 특히 exosome 포함) 이 면역항암제(anti-PD1)의 반응성과 내성에 어떤 영향을 미치는지를 분석한 연구입니다.

연구진은 환자 혈액에서 EV를 분리하여 PD1+, PD-L1+ EV를 분석했고, 이 EV들이 실제로 nivolumab과 결합하여 약효를 떨어뜨리고 면역세포 기능까지 저해한다는 점을 확인했습니다.

해당 논문은 “Exosome contamination 제거”를 매우 중요하게 다루었고, 이 논문은 circulating EV biomarker, PD1/PD-L1 exosome, immunotherapy resistance 같은 매우 민감한 EV 연구를 수행하면서, 실험 신뢰성을 위해 3D melanoma spheroid culture 실험에서 exosome-depleted FBS를 사용했습니다.

Circulating extracellular vesicles are monitoring biomarkers of anti-PD1 response and enhancer of tumor progression and immunosuppression in metastatic …

S Serratì, R Di Fonte, L Porcelli, S De Summa, I De Risi, L Fucci, E Ruggieri, TM Marvulli…

Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2023•Springer

IF 12.8

본 논문은 전이성 흑색종(Metastatic Melanoma) 환자에서 circulating EVs (Extracellular Vesicles), PD1+/PD-L1+ EVs

면역항암제(anti-PD1) 반응성,면역억제 및 전이 촉진 사이의 관계를 분석한 연구입니다.

연구진은 환자 유래 EV가 anti-PD1 치료 저항성 유도, T cell exhaustion 증가, DC migration 감소, macrophage 면역억제 phenotype 유도, tumor invasion 및 migration 증가를 일으킨다는 것을 입증했습니다.

논문은 melanoma-derived PD1+ EVs가 anti-PD1 반응 모니터링 biomarker로 유망하다고 제안합니다.

특히 responder에서는 감소, progression 환자에서는 다시 증가하는 패턴을 보였습니다. EV가 실제로 면역억제 및 치료 저항성 유도를 하며, EV는 단순 biomarker가 아니라 실제 resistance mediator 역할을 함을 보여준 논문입니다.

이 논문은 EV 기능 연구의 신뢰성을 위해 실험 과정에서 2% exosome-depleted FBS를 사용했습니다.

Human macrophages release exosomes containing anti-inflammatory microRNAs after phagocytosis of Leishmania infantum

CL Hudachek, B Zhanbolat, Y Chen, ME Wilson

Frontiers in immunology, 2025•frontiersin.org

IF 5.9

본 논문은 인간 macrophage가 Leishmania infantum 감염 후 분비하는 exosome의 특성과 내부 miRNA cargo 변화를 분석한 연구입니다.

특히 감염된 macrophage가 exosome 분비량 증가, 특정 anti-inflammatory miRNA 증가, inflammasome pathway 억제

면역억제 유도 가능성을 가진다는 점을 밝혔습니다. 이 논문은 inflammasome signaling, macrophage phenotype modulation, cytokine/inflammation pathway까지 연결 분석했습니다. 따라서 Functional immune assay에서 cleaner EV condition, defined serum condition 등 background EV control이 매우 중요합니다.

연구진은 serum-derived bovine EV contamination, background miRNA noise를 제거하는 것이 중요하다는 점을 인지하고 실험을 설계했고 Exosome-depleted FBS를 사용하였습니다.

본 논문은 당뇨(DM)와 고혈압(HTN) 관련 신장 손상에서 urinary extracellular vesicle (EV) miRNA, miR-200a-3p, SIRT1 signaling, tubular injury 사이의 관계를 분석한 연구입니다.

연구진은 환자 urine-derived exosome, RPTEC (renal proximal tubular epithelial cell) 유래 EV, 고농도 glucose(HG), Angiotensin II(Ang II) 모델을 이용해 EV 기반 renal injury biomarker 및 치료 타깃 가능성을 확인했습니다.

이 논문은 매우 정교한 EV 분석을 수행했으며, 특히 EV purity 검증, intracellular contamination 제거, exosome-enriched fraction 확보를 매우 중요하게 다루면서 EV-associated miRNA 분석에서는 serum-derived exosome control이 데이터 신뢰성의 핵심이라는 점을 보여줍니다.