H Bae, S Moon, M Chang, F Zhang, Y Jang… - Nature …, 2025 - nature.com
IF 15.7
이 연구는 폴리아민(Polyamine) 대사 과정에서 발생하는 부산물인 아크롤레인(Acrolein)이 암세포의 사멸 기전에 미치는 이중적인 역할을 규명했습니다. 아크롤레인은 페로토시스(Ferroptosis)를 유도하는 동시에, 항암 치료의 핵심 기전인 네크로토시스(Necroptosis)를 억제하여 치료 효율을 떨어뜨린다는 사실을 밝혀냈습니다.
연구진은 폴리아민에 의한 세포 사멸이 혈청 내 효소에 의해 생성된 아크롤레인 때문임을 증명하기 위해 Biowest 사의 Human AB Serum (S4190)을 실험에 사용했습니다.
FBS 환경: 정원세포(BMDM)에 폴리아민(Spermine)을 처리했을 때, 혈청 내 효소 작용으로 아크롤레인이 생성되어 급격한 페로토시스(세포 사멸)가 일어났습니다.
S4190 환경: FBS 대신 10% Human AB Serum(S4190)을 사용한 배지에서 배양했을 때는 폴리아민을 처리해도 세포 사멸이 일어나지 않았습니다.
혈청 내 효소에 의해 변환된 아크롤레인이 실제 세포 사멸의 원인임을 명확히 규명하는데 Human AB Serum(S4190)이 결정적인 대조군 역할을 했습니다.
A Moiani, G Letort, S Lizot, A Chalumeau… - Nature …, 2024 - nature.com
IF 15.7
이 연구는 낫형 세포 질환(SCD)을 치료하기 위해 조혈모세포(HSPC) 내HBB 유전자의 돌연변이를 TALEN 기술로 교정하는 공정을 개발했습니다. 특히 기존의 바이러스 방식(AAV6)과 비바이러스 방식(ssODN)을 직접 비교하여 다음과 같은 결과를 도출했습니다.
비바이러스 방식의 우수성: 비바이러스 방식(ssODN)은 바이러스 방식(AAV6)에 비해 P53 매개 독성이 낮고, 장기 조혈모세포(LT-HSC)의 생존 및 생착 능력을 더 잘 보존했습니다.
높은 교정 효율: 교정된 세포를 적혈구로 분화시켰을 때, 정상 성인 헤모글로빈(HbA) 발현율이 50% 이상으로 나타나 임상적으로 유의미한 치료 효과를 보였습니다.
연구진은 교정된 조혈모세포가 실제로 기능적인 적혈구로 성장할 수 있는지 확인하기 위해 체외 적혈구 분화(In vitro erythroid differentiation) 실험을 진행했으며, 이 과정에서 Biowest 사의 Human AB Serum (S4190)을 사용했습니다.
조혈모세포를 적혈구 계열로 분화시키는 과정 중 최종 성숙 단계에서 사용되었습니다.
상세 조건: MS5 세포주와 공배양(Co-culture)하는 단계에서 10% Human AB Serum (S4190)이 포함된 배지를 사용하여 총 21일간 분화를 유도했습니다.
이 논문에서 Human AB Serum (S4190)은 교정된 줄기세포를 최종 치료 산물인 '성숙한 적혈구'로 변환시켜 그 기능을 검증하는데 있어 결정적인 배양 성분으로 활용되었습니다. 특히 21일이라는 장기간의 분화 과정 동안 세포의 생존과 성숙을 안정적으로 지원하는 역할을 했습니다.
H Croizer, R Mhaidly, Y Kieffer, G Gentric… - Nature …, 2024 - nature.com
IF 15.7
이 연구는 유방암(Breast Cancer) 내FAP+ 암 연관 섬유아세포(CAF)의 다양성과 가소성(Plasticity), 그리고 이들의 공간적 배치를 분석했습니다.
CAF의 기원과 변화: 'Detox-iCAF'라고 불리는 세포군이 다른 모든 CAF 유형의 저장소 역할을 하며, 암세포와의 상호작용을 통해 면역 억제형인 'ECM-myCAF'로 변합니다.
전환 기전: 이러한 세포 상태의 변화는 DPP4 및 YAP1 의존적 메커니즘을 통해 일어납니다.
EcoCellTypes (ECT): 종양 내에서 특정 CAF와 면역세포가 함께 존재하는 10가지 공간적 니치(Niche)를 정의했습니다.
임상적 가치: 유방 상피내암(DCIS) 환자에서 특정 CAF의 비율을 통해 침습적 유방암(IBC)으로의 재발 위험을 예측할 수 있음을 밝혔습니다.
연구진은 환자의 실제 종양 조직에서 세포를 분리하고 분석하는 과정 전반에서 Biowest 사의 Human AB Serum (S4190)을 필수적으로 사용했습니다. 이 논문에서 S4190은 단순한 영양 공급원을 넘어, 임상 시료의 고유한 표현형을 유지하면서 단일 세포 단위로 추출하고, 이를 고해상도로 분석(Flow Cytometry)하기 위한 핵심 시약으로 기능했습니다. 특히 환자 유래의 일차 세포(Primary cells)를 다루는 실험 특성상, 인체 환경과 가장 유사한 품질의 인간 혈청을 사용한 것이 데이터의 신뢰성을 확보하는데 기여했습니다.
① 종양 조직의 효소 분해 (Tissue Digestion)
사용 단계: 수술 후 얻은 신선한 유방암 조직을 세포 단위로 분리하는 단계에서 사용되었습니다.
상세 조건: 조직을 잘게 자른 후 Collagenase, Hyaluronidase 등과 함께 5% Human AB Serum(S4190)이 첨가된 배지(CO2-independent medium)에서 45분간 반응시켰습니다.
② 유세포 분석용 완충액 (PBS+ Buffer)
사용 단계: 분리된 세포를 염색하고 분석하기 위한 세척 및 현탁 과정에 사용되었습니다.
상세 조건: PBS에 EDTA와 함께 1% Human AB Serum(S4190)을 섞은 'PBS+' 솔루션을 제작하여 사용했습니다.
중요성: Human AB Serum(S4190) 항체가 세포 표면에 비특이적으로 결합하는 것을 방지하는 블로킹(Blocking) 역할을 하여, CAF 클러스터(Detox-iCAF, myCAF 등)를 정밀하게 구분하는 유세포 분석 데이터의 정확도를 높였습니다.