◈Rybrevant®는 중국에서 승인되었으며 LAZCLUZE™와 결합하여 4년 이상의 전체 생존을 달성했습니다.

2025년 2월 11일, Johnson & Johnson Rybrevant®는 중국에서 NSCLC에 대한 승인을 받았습니다. LAZCLUZE™와 결합하면 전체 생존 기간을 4년 이상으로 연장하여 Osimertinib을 1년 능가합니다. ACROBiosystems는 재조합 단백질, 기능성 세포 및 자기 비드를 포함한 포괄적인 EGFR 및 HGFR 관련 도구 제품군으로 NSCLC 치료제 개발을 지원합니다.

◈고형 종양에 대한 Integrin αvβ6 ADC 요법의 돌파구

JPM 2025에서 화이자는 시그보타투그 베도틴(Sigvotatug Vedotin, PF-08046047, SGN-B6A)을 PD-L1 고발현 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 3상으로 진행하는 핵심 "동급 최초(First in Class)" 인테그린 αvβ6 표적 ADC로 강조했다. ACROBiosystems는 24개의 이종이합체 아형을 가진 인테그린 재조합 단백질, 인테그린 α4β7:MAdCAM-1 억제제 스크리닝 키트 및 인테그린 αVβ6 과발현 세포주를 제공하여 신약 개발 프로젝트를 완벽하게 지원합니다.

◈DLL3: 여러 경로를 가진 SCLC에 대한 표적 치료

DLL3는 SCLC 및 기타 신경내분비종양에 대한 유망한 표적입니다. ACROBiosystems는 DLL3 재조합 단백질과 HEK293/CHO human DLL3 안정 세포주를 제공하여 ADC, T세포 참여제 및 CAR 치료제와 같은 DLL3 표적 치료제의 개발을 종합적으로 지원하여 SCLC 및 관련 질병에 대한 약물 개발을 촉진합니다.